欧盟批准抗癫痫药剂Ontozry（cenobamate）

制药物一些公司Angelini达成协议，欧洲理事会委员会（EC）现在同意用到抗痉挛药物Ontozry（cenobamate）。此举使医生可以为有多于两种抗痉挛药物化疗历史学者但仍没能充份压制病痛的孩童病人之中成具处方。EC市场营销授权在所有欧洲理事会（EU）会员国以及冰岛、荷兰和蒙特内哥罗均有效性。

该一些公司指成，痉挛痉挛压制不佳的病人的发病部将和死亡部将很高，并常常避免合并症和贫困精确度减少。

该同意是基于涉及1,900多例病人的三项关键检验。在一项研究之中，与抗抑郁药物相比，在维持化疗期间的所有剂量之中，Ontozry组病人均显示成显著低的此番部将（痉挛痉挛频部将减少≥50％的病人百分比）。接受Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病人的≥50％此番部将分别为40％、56％和64％。此外，接受Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病人的100％此番部将分别为4％、11％和21％。

Angelini总监公司总裁Pierluigi Antonelli感叹：“对于尚没能够通过现有制剂压制局灶性痉挛痉挛的孩童人，Ontozry将在欧陆成为一种受欢迎的新化疗选取。抗药物性痉挛病对病人及其家属有着毁灭性因素，我们为能应对这一紧急的健康挑战感到自豪”。

Angelini总监医疗司Agnese Cattaneo补足感叹：“让病人选取属于自己化疗作法非常关键，因为痉挛痉挛可能会对他们的贫困造成毁灭性因素。在欧陆，估计值有600500人精神病痉挛病，约有40％的局灶性痉挛孩童病人在用到两种抗痉挛药物化疗后仍无法压制痉挛痉挛”。

原始中有：

_approval_for_ontozry_1366390